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細則12:醬類生產(chǎn)許可證審查細則

發(fā)布時間:2020-02-21 瀏覽次數(shù):1069
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醬類生產(chǎn)許可證審查細則

《關于印發(fā)糕點等7類食品生產(chǎn)許可證審查細則的通知》(2006825 日國質檢食監(jiān)〔2006365號)

一、發(fā)證產(chǎn)品范圍及申證單元

實施食品生產(chǎn)許可證管理的醬類產(chǎn)品包括以糧食為主要原料經(jīng)發(fā)酵釀造而成的各種調味醬,以及以調味醬為主體基質添加各種配料(如蔬菜、肉類、禽類等)加工而成的醬類產(chǎn)品,主要包括甜面醬、黃醬、豆瓣醬等。醬類產(chǎn)品申證單元為1個。

在生產(chǎn)許可證上應當注明獲證產(chǎn)品名稱即醬。醬生產(chǎn)許可證的有效期為3年,其產(chǎn)品類別編號為0306

二、基本生產(chǎn)流程及關鍵控制環(huán)節(jié)

(一)基本生產(chǎn)流程

原料前處理蒸料制曲(或酶法)發(fā)酵后處理包裝成品

調味醬配料處理熟制、攪拌滅菌包裝成品

(二)關鍵控制環(huán)節(jié)

前處理、制曲、發(fā)酵、配料處理。

(三)容易出現(xiàn)的質量安全問題

1.食品添加劑超范圍和超量使用;

2.微生物指標超標;

三、必備的生產(chǎn)資源

(一)生產(chǎn)場所

企業(yè)應具備與生產(chǎn)能力相適應的廠房、原輔材料倉庫、成品倉庫。生產(chǎn)用廠房能滿足原料處理、種曲(外協(xié)的除外)、制曲、發(fā)酵、后處理和灌裝(包裝)的工藝要求。成品包裝應與生產(chǎn)區(qū)域相對獨立。廠房與設施必須根據(jù)工藝流程合理布局,并便于衛(wèi)生管理和清洗、消毒。并具備防蠅、防蟲、防鼠等保證生產(chǎn)場所衛(wèi)生條件的設施。

(二)必備的生產(chǎn)設備

醬類生產(chǎn)企業(yè)必須具備下列生產(chǎn)設備:

1. 原輔料加工設備(篩選、破碎、蒸煮設備等)。2. 種曲(外協(xié)提供不要求)、制曲設施。3. 發(fā)酵釀造設施。4. 包裝設施。

其它醬類生產(chǎn)企業(yè)必須具備下列生產(chǎn)設備:

1. 配料加工設施;2.熟制設施;3.滅菌設施;4. 包裝設施。

四、產(chǎn)品相關標準

GB 2718-2003《醬衛(wèi)生標準》、SB/T10296-1999《甜面醬》、SB/T10309-1999《黃豆醬》、備案有效的企業(yè)標準。

五、原輔材料的有關要求

企業(yè)生產(chǎn)醬類產(chǎn)品所用的原輔料必須符合國家標準或行業(yè)標準以及相關規(guī)定,使用的食鹽應符合GB5461—2000《食用鹽》的規(guī)定;使用的原輔材料為實施生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品,必須選用獲得生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。

六、必備的出廠檢驗設備

(一)酸度計(pH0.01);(二)天平(0.1g);(三)分析天平(0.1mg);(四)干燥箱;(五)無菌室(或超凈工作臺);(六)微生物培養(yǎng)箱;(七)生物顯微鏡;(八)滅菌鍋。

七、檢驗項目

醬產(chǎn)品的發(fā)證檢驗、監(jiān)督檢驗、出廠檢驗分別按照下列表格中所列出的相應檢驗項目進行。出廠檢驗項目中注有“*”標記的,企業(yè)應當每年檢驗2次。

醬質量檢驗項目表

序號

檢驗項目

發(fā)證

監(jiān)督

出廠

備注

1

感官

 

2

凈含量

 

3

氨基酸態(tài)氮

 

4

食鹽

適用于黃醬、甜面醬

5

總酸(以乳酸計)

 

6

總砷(以As計)

 

7

鉛(以Pb計)

 

8

黃曲霉毒素B1

 

9

食品添加劑(苯甲酸、山梨酸等)

 

10

大腸菌群

 

序號

檢驗項目

發(fā)證

監(jiān)督

出廠

備注

11

致病菌(沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、志賀氏菌)

 

12

水分

 

13

還原糖(以葡萄糖計)

 

適用于甜面醬

14

標簽

 

 

: 黃醬、甜面醬氨基酸態(tài)氮檢驗項目按GB 2718-2003《醬衛(wèi)生標準》判定,其他醬類產(chǎn)品按企標判定。

八、抽樣方法

對于現(xiàn)場審查合格的企業(yè),審查組在完成必備條件現(xiàn)場審查工作后,在企業(yè)醬類產(chǎn)品成品庫內(nèi),從同一規(guī)格、同一批次的合格產(chǎn)品中隨機抽取1種樣品進行發(fā)證檢驗。抽樣基數(shù)不得少于200袋(瓶), 抽樣數(shù)量為12袋(瓶)。樣品分成2份,1份用于檢驗,1份備查。

樣品及抽樣單填寫內(nèi)容經(jīng)確認無誤后,由審查組抽樣人員與被抽查單位在抽樣單上簽字、蓋章、當場封存樣品,并加貼封條,封條上應有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章及抽樣日期。


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